HPLC法測定8-羥基喹啉純度的核心在于通過流動相選擇與色譜柱效能優(yōu)化，實現(xiàn)目標(biāo)物與雜質(zhì)（如合成副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物）的基線分離，同時保證峰形對稱、響應(yīng)穩(wěn)定，為純度計算提供可靠依據(jù)。其技術(shù)邏輯圍繞 “溶劑極性匹配 - 保留行為調(diào)控 - 傳質(zhì)效率提升” 展開，具體策略如下：

一、流動相選擇：基于8-羥基喹啉理化特性的溶劑體系設(shè)計

8-羥基喹啉（化學(xué)結(jié)構(gòu)含酚羥基與喹啉環(huán)）兼具弱酸性（酚羥基 pKa≈9.8）與弱堿性（喹啉環(huán) pKa≈4.9），在不同 pH 條件下存在電離平衡，其保留行為受流動相極性、pH 值及添加劑影響顯著，需通過以下方式調(diào)控：

極性溶劑與緩沖體系的協(xié)同：8-羥基喹啉易溶于甲醇、乙腈等極性有機(jī)溶劑，而在水中溶解度較低（約0.6g/L），因此流動相需以有機(jī)溶劑為主要成分，搭配水相緩沖液調(diào)節(jié)極性與 pH，例如，采用甲醇-水體系（體積比 70:30）時，可通過加入0.1%磷酸（pH≈2.5）抑制酚羥基電離，使分子以中性形式存在，增強(qiáng)與反相色譜柱（如 C18）固定相的疏水作用，延長保留時間（k 值控制在2-5，避免保留過強(qiáng)導(dǎo)致峰展寬）；若樣品中含堿性雜質(zhì)（如未反應(yīng)的喹啉），可改用乙腈-0.05mol/L乙酸銨緩沖液（pH 6.0），通過緩沖液的離子對效應(yīng)（乙酸根與喹啉環(huán)陽離子結(jié)合）調(diào)整雜質(zhì)保留行為，實現(xiàn)與主峰的分離。

添加劑對峰形的改善：8-羥基喹啉分子中的氮原子易與色譜柱固定相殘留硅羥基發(fā)生次級相互作用，導(dǎo)致峰形拖尾（拖尾因子 T>1.2）。解決這一問題可在流動相中加入三乙胺（0.1% 體積分?jǐn)?shù)）作為掃尾劑，其堿性基團(tuán)優(yōu)先與硅羥基結(jié)合，阻斷目標(biāo)物與殘留硅羥基的作用，使拖尾因子降至1.0±0.1；對于酸性條件下測定的體系，也可通過提高有機(jī)相比例（如甲醇占比增至 80%）減少水相比例，降低硅羥基電離程度，間接改善峰形。

溶劑兼容性驗證：流動相需與樣品溶劑匹配，避免因溶解度差異導(dǎo)致目標(biāo)物析出。若樣品以乙醇溶解，流動相中的有機(jī)溶劑（甲醇或乙腈）比例不應(yīng)低于50%，且需通過試驗確認(rèn)：當(dāng)樣品溶液注入流動相時，無渾濁或沉淀產(chǎn)生（可通過紫外檢測器觀察基線是否出現(xiàn)突躍干擾）。

二、柱效優(yōu)化：從色譜柱參數(shù)到儀器條件的系統(tǒng)調(diào)控

柱效（理論塔板數(shù) N）是衡量分離效能的核心指標(biāo)，8-羥基喹啉純度測定要求主峰理論塔板數(shù)≥5000，且與相鄰雜質(zhì)峰的分離度 R≥1.5，需通過以下策略提升：

色譜柱的針對性選擇：反相色譜中，C18 柱是分離8-羥基喹啉的首選，但需根據(jù)雜質(zhì)極性差異調(diào)整固定相特性。對于含極性雜質(zhì)（如8-羥基喹啉-N-氧化物）的樣品，可選用封端型 C18 柱（如 ODS-C18），其殘余硅羥基更少，減少極性雜質(zhì)的異常保留；若雜質(zhì)與目標(biāo)物分子量接近但極性差異小，可采用苯基柱（固定相含苯環(huán)），通過 π-π 共軛作用增強(qiáng)對喹啉環(huán)結(jié)構(gòu)的選擇性保留，提升分離度。色譜柱規(guī)格方面，建議選用 150mm×4.6mm（內(nèi)徑）、粒徑5μm的柱型，較短的柱長（如 100mm）可能導(dǎo)致分離度不足，而更大粒徑（如 10μm）會降低柱效。

流速與柱溫的精準(zhǔn)控制：流速直接影響傳質(zhì)效率，通常設(shè)定為 1.0mL/min，此時流動相在柱內(nèi)的線速度適中，既能保證分析效率（保留時間約 8-12分鐘），又可避免流速過快導(dǎo)致的峰展寬（理論塔板數(shù)下降）；若分離度不足，可降至 0.8mL/min，通過延長保留時間提升柱效，但需注意分析時間延長可能增加基線漂移風(fēng)險。柱溫控制在30±1℃為宜，升溫（如 40℃）可降低流動相黏度，加快傳質(zhì)速率，使峰寬變窄，但需避免溫度過高導(dǎo)致8-羥基喹啉降解（其熱穩(wěn)定性較好，60℃以下無明顯降解）。

進(jìn)樣條件的優(yōu)化：進(jìn)樣量需控制在色譜柱負(fù)載范圍內(nèi)（通常≤20μL），過量進(jìn)樣會導(dǎo)致峰形展寬、拖尾，甚至出現(xiàn)超載（峰高不再隨進(jìn)樣量增加而線性上升）；進(jìn)樣溶劑的極性應(yīng)接近流動相，若樣品溶劑極性顯著高于流動相（如純水溶液溶解樣品，而流動相含 70% 甲醇），需減少進(jìn)樣量至 5-10μL，避免溶劑效應(yīng)導(dǎo)致的峰形畸變（如前延峰）。

三、方法驗證：純度測定的可靠性保障

為確保結(jié)果準(zhǔn)確，需對優(yōu)化后的方法進(jìn)行系統(tǒng)驗證：

分離度確認(rèn)：通過對比8-羥基喹啉對照品與雜質(zhì)對照品（如2-甲基-8-羥基喹啉）的混合溶液色譜圖，確認(rèn)主峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度≥1.5，且所有雜質(zhì)峰均能被單獨識別，無重疊現(xiàn)象。

線性與定量限：在0.05-1.0mg/mL范圍內(nèi)，8-羥基喹啉峰面積與濃度的線性相關(guān)系數(shù) r 應(yīng)≥0.999，確保主成分與雜質(zhì)均在定量線性范圍內(nèi)；雜質(zhì)定量限（LOQ）需≤0.05%（相對于主成分濃度），滿足高純度測定（如純度≥99.0%）的要求。

穩(wěn)定性驗證：考察樣品溶液在室溫下的穩(wěn)定性（0-24小時），要求峰面積 RSD≤2.0%，避免因8-羥基喹啉氧化（尤其在堿性條件下易生成醌式結(jié)構(gòu)）導(dǎo)致的結(jié)果偏差。

HPLC測定8-羥基喹啉純度的核心是通過流動相 pH 與添加劑調(diào)控保留行為，結(jié)合色譜柱參數(shù)與儀器條件優(yōu)化柱效，然后實現(xiàn)目標(biāo)物與雜質(zhì)的高效分離，為純度評價提供科學(xué)、可靠的分析方法。

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